該研究利用BeaverBeads? Protein A對MEL 624.38細胞的MHC I-短肽復合物進(jìn)行免疫共沉淀和純化實(shí)驗，通過(guò)MHC I表征在MEL 624.38細胞上呈遞的肽并進(jìn)行MS分析，并對EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導細胞凋亡的活性等進(jìn)行測定，研究結果驗證了使用分選酶A產(chǎn)生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細胞內蛋白質(zhì)的策略，無(wú)論是否存在藥物，都可以增加現有的TCR表位多肽。
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研究過(guò)程中，采用BeaverBeads? GSH純化GST標記的ZmMADS1進(jìn)行后續分析，發(fā)現SNP-1245作為順式作用元件通過(guò)影響上游基因ZmMADS1與ZCN8的結合來(lái)調控ZCN8的表達。
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文章對Efg1的結構和功能進(jìn)行了分析，利用BeaverBeads包被rabbit-IgG抓取RNA，通過(guò)免疫沉淀（IP）提取RNA進(jìn)行測定。
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磁珠作為一種新型的工具，能夠快速地進(jìn)行蛋白純化、核酸分離及免疫實(shí)驗。為科研工作提高效率，降低成本。該研究中采用海貍蛋白純化磁珠（BeaverBeadsTM IDA Ni, Cat 70501)簡(jiǎn)單的純化出DRL1-His, LG1-His,和ZmRAVL1-His)
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隨著(zhù)基因組學(xué)和基因工程技術(shù)的發(fā)展，快速獲得目標蛋白的基因已相對容易。將目標基因構建到原核或真核細胞系統中進(jìn)行蛋白質(zhì)的重組表達是獲得目的蛋白的有效方法。 在進(jìn)行基因重組時(shí)，通常將目的蛋白和一個(gè)親和純化標簽進(jìn)行融合表達，然后利用親和標簽的結合特異性借助親和層析方法實(shí)現蛋白質(zhì)的高效純化。常見(jiàn)的標簽有組氨酸標簽（His-tag）、GST標簽、Flag標簽等。 BeaverBeads? IDA-Nickel具備高磁含量，可快速進(jìn)行磁性分離，在一小時(shí)內就能獲得高純度的目的蛋白，且能輕松實(shí)現多樣品平行處理，實(shí)現高通
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