北大游富平教授團隊在CELL子刊發(fā)表論文：將SA磁珠應用于鄰近標記技術(shù)
利用鄰近標記技術(shù)，BeaverBeads? Streptavidin (Cat# 22305) 磁珠捕獲目的蛋白，結合質(zhì)譜分析蛋白質(zhì)結構，驗證線(xiàn)粒體蛋白ERAL1參與抗RNA病毒固有免疫調控。
摘要：利用鄰近標記技術(shù)，BeaverBeads? Streptavidin(22305)磁珠捕獲目的蛋白，結合質(zhì)譜分析蛋白質(zhì)結構，驗證線(xiàn)粒體蛋白ERAL1參與抗RNA病毒固有免疫調控。
Fig 1. Graphical Abstract
2021年1月20日，北京大學(xué)基礎醫學(xué)院系統生物醫學(xué)研究所游富平教授團隊在Cell Press細胞出版社旗下期刊Cell Reports（IF=8.95）發(fā)表研究論文，該研究利用鄰近標記技術(shù)，直接在活細胞中標記生物素，在細胞裂解液中加入BeaverBeads? Streptavidin(22305)磁珠，富集生物素化蛋白，結合質(zhì)譜分析，發(fā)現了在仙臺病毒（SeV）感染后與線(xiàn)粒體外膜蛋白MAVS高親和力相互作用的蛋白ERAL1，驗證了線(xiàn)粒體蛋白ERAL1參與抗RNA病毒固有免疫調控。
Fig 2. Flow chart for MAVS-TurboID proximity-based labeling technology. ERAL1 was identified as a MAVS-interacting protein by mass spectrometry.
線(xiàn)粒體是天然免疫反應的中心。線(xiàn)粒體上的關(guān)鍵分子MAVS是抗病毒RLR通路信號傳遞的平臺，目前已有多項研究發(fā)現線(xiàn)粒體可以釋放核酸（DNA和RNA）, 以激活免疫反應。但線(xiàn)粒體蛋白是否被釋放出來(lái)參與天然免疫反應目前鮮有報道。游教授團隊發(fā)現，利用鄰近標記技術(shù)，直接在活細胞中標記生物素，在細胞裂解液中加入BeaverBeads? Streptavidin磁珠，富集生物素化蛋白，結合質(zhì)譜分析發(fā)現，細胞受到仙臺病毒（SeV）感染后，線(xiàn)粒體外膜會(huì )發(fā)生通透性改變，ERAL1蛋白被釋放到細胞質(zhì)中，與線(xiàn)粒體膜蛋白MAVS結合，從而參與抗病毒RLR通路信號傳遞，同時(shí)鄰近標記技術(shù)還發(fā)現，ERAL1也可以與E3泛素連接酶TRIM25互作，通過(guò)依賴(lài)TRIM25的方式正向調控抗病毒RLR信號通路。綜合顯示，病毒感染條件下，線(xiàn)粒體不僅可以釋放核酸，激活免疫反應，也可通過(guò)釋放蛋白介導固有免疫反應，提示線(xiàn)粒體在固有免疫調控中的重要作用。
參考文獻：The mitochondrial protein ERAL1 suppresses RNA virus infection by facilitating RIG-I-like receptor signaling
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