BeaverBeads SCI Reward Top 5出爐 ,快來(lái)看看花落誰(shuí)家?
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2018年使用海貍磁珠發(fā)表論文年終盤(pán)點(diǎn),BEAVER SCI Reward Top 5 出爐啦!
2018年使用海貍磁珠一共發(fā)表了34篇SCI文章,及15篇中文期刊文章,經(jīng)過(guò)評選,最終評出5篇高分優(yōu)秀論文入選BEAVER SCI Reward Top 5
非常感謝各位老師對海貍磁珠的信任與支持,我們?yōu)楂@得BEAVER SCI Reward Top 5的五位老師團隊準備了豐厚的獎品,歡迎各位老師團隊的同學(xué)與我們聯(lián)系!
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PS.使用海貍磁珠發(fā)表論文,請引用“BeaverBeadsTM ”
Top 5
Analytical Chemistry 6.042
Aptamer-Based Dual-Functional Probe for Rapid and Specific Counting and Imaging of MCF‐7 Cells
武漢大學(xué) 胡教授等
應用:BeaverBeadsTM Streptavidin(22308) 用于細胞計數和成像
該研究開(kāi)發(fā)了一種用于癌癥早期診斷的多模式檢測技術(shù)的新方法。方法使用基于適配體的雙功能探針,通過(guò)電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)和熒光成像對人乳腺癌細胞MCF-7進(jìn)行快速、靈敏、特異性的計數和可視化分析。該探針由特異性捕獲癌細胞的適體識別單元,基于熒光共振能量轉移成像的熒光染料基團(FAM)以及金納米顆粒(Au NPs)標簽組成。實(shí)驗將MB-Apt-FAM-Au NP綴合物通過(guò)鏈霉親和素和生物素之間的特異性結合固定在BeaverBeadsTM Streptavidin(22308)表面,從而可以進(jìn)行ICP-MS定量和熒光猝滅測定。同時(shí),由于ICP-MS中Au NPs的信號放大效應和低光譜干擾,具有較高的線(xiàn)性和靈敏度。該研究為MCF-7細胞的定量測定和可視化信息獲取建立了快速簡(jiǎn)單的方法。
圖5 基于雙功能探針計數和癌細胞成像的實(shí)驗原理示意圖
Top 4
Cell Reports 8.032
TMED2 Potentiates Cellular IFN Responsesto DNA Viruses by Reinforcing MITA Dimerization and Facilitating Its Trafficking
武漢大學(xué) 劉教授等
應用:BeaverBeadsTM IDA-Nickel(70501)固定His標記的TMED2截短體(His-TMED2),進(jìn)行免疫沉淀實(shí)驗
該論文發(fā)現了MITA信號通路的新調控分子TMED2,并解析了其作用機制,為構建天然免疫信號轉導調控網(wǎng)絡(luò )提供重要支持,也為篩選抗病毒藥物的分子靶點(diǎn)提供線(xiàn)索。
該研究將細菌表達的His標記的TMED2截短體(His-TMED2)與BeaverBeadsTM IDA-Nickel(70501)偶聯(lián),然后與表達F-MITA截短體的HEK293細胞提取物一起孵育。通過(guò)用SDS上樣緩沖液煮沸洗脫與磁珠結合的蛋白質(zhì),并進(jìn)行了免疫印跡或考馬斯藍染色分析。
圖4 免疫印跡及考馬斯藍染色分析
Top 3
Biomaterials 8.806
Elimination of melanoma by sortase A-generated TCR-like antibody-drug conjugates (TL-ADCs) targeting intracellular melanoma antigen MART-1
浙江大學(xué) 陳教授等
應用:BeaverBeadsTM protein A(20102)對MEL 624.38細胞的MHC I-短肽復合物進(jìn)行免疫共沉淀和純化實(shí)驗
MART-1蛋白,是一種特異性識別轉移性黑素瘤的黑色素細胞分化抗原,該研究應用分選酶A介導的綴合,開(kāi)發(fā)了靶向細胞內MART-1的類(lèi)T細胞受體藥物偶聯(lián)物(TL-ADC)EA1 HL-vcMMAE。TL-ADC能夠通過(guò)特異性識別由MHC I-短肽復合物貢獻的構象表位來(lái)模擬TCR結合。因此,TL-ADC可以通過(guò)在與MHC I-短肽復合物結合時(shí)遞送高毒性試劑(例如MMAE)而特異性殺死靶向腫瘤細胞。
該研究利用BeaverBeadsTM protein A(20102)對MEL 624.38細胞的MHC I-短肽復合物進(jìn)行免疫共沉淀和純化實(shí)驗,通過(guò)MHC I表征在MEL 624.38細胞上呈遞的肽并進(jìn)行MS分析,并對EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導細胞凋亡的活性等進(jìn)行測定,研究結果驗證了使用分選酶A產(chǎn)生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細胞內蛋白質(zhì)的策略,無(wú)論是否存在藥物,都可以增加現有的TCR表位多肽。
圖3 純化后的MEL 624.38黑素瘤細胞的HLA-A2呈遞的肽和合成的MART-126-35 MS光譜比
Top 2
Current Biology 9.251
Stepwise cis-Regulatory Changes in ZCN8 Contribute to Maize Flowering-Time Adaptation
中國農業(yè)大學(xué) 田教授等
應用:BeaverBeadsTM GSH(70601)純化GST標記的ZmMADS1蛋白
該研究采用BeaverBeadsTMGSH(70601)純化GST標記的ZmMADS1進(jìn)行后續分析,發(fā)現SNP-1245作為順式作用元件通過(guò)影響上游基因ZmMADS1與ZCN8的結合來(lái)調控ZCN8的表達。在玉米向高山地區散播過(guò)程中,來(lái)自近緣祖先種(Zea mays ssp. mexicana)的另一個(gè)早開(kāi)花自然變異雜交滲入進(jìn)SNP-1245早開(kāi)花單倍型中,從而幫助玉米適應溫帶環(huán)境。該研究不僅首次提出了玉米花期適應過(guò)程中單個(gè)基因的逐步進(jìn)化機制,也揭示了近緣種的基因滲入對提高玉米適應性的重要作用。
圖2 電泳遷移率變動(dòng)分析(EMSA)
Top 1 馬上揭曉......
Top1
Nucleic Acids Research 11.561
Structural and functional analysis of ribosome assembly factor Efg1
中科院生物物理所 葉教授等
應用:BeaverBeadsTM protein A(20102)捕獲RNA,進(jìn)行免疫沉淀實(shí)驗
真核生物中的核糖體生物成因是一個(gè)復雜的過(guò)程,涉及許多組裝因子和snoRNA的結合和解離。酵母小核糖體亞基首先組裝成90S前核糖體。核糖體組裝因子 Efg1是與早期的90S有關(guān)的蛋白質(zhì)。文章對Efg1的結構和功能進(jìn)行了分析,利用BeaverBeadsTM protein A(20102)包被rabbit-IgG捕獲RNA,通過(guò)免疫沉淀(IP)提取RNA進(jìn)行測定。遺傳分析表明,Efg1的功能核心含有兩個(gè)由高度保守的殘基組成的螺旋發(fā)夾。Efg1的缺失會(huì )擾亂18S rRNA 5'結構域的組裝并抑制U14 snoRNA從90S的釋放。
圖1 90S前核糖體中的snoRNA和5'-A0片段Northern印跡雜交分析(RNA由IgG包被的BeaverBeads通過(guò)免疫沉淀得到)
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